白血病 FAB/MICM 分型參考器 使用指南
按 FAB 形態學分型與 MICM（形態學、免疫學、細胞遺傳、分子生物學）綜合分型標準，查詢急性髓系與淋系白血病的分型要點、典型指標與診斷閾值，供醫生與醫學生快速對照參考。
功能說明
按 FAB 形態學分型與 MICM（形態學、免疫學、細胞遺傳、分子生物學）綜合分型標準，查詢急性髓系與淋系白血病的分型要點、典型指標與診斷閾值，供醫生與醫學生快速對照參考。
典型使用場景
- AML 按 FAB 形態學（M0–M7）查典型指標與閾值
- ALL 按 FAB（L1/L2/L3）結合免疫分型
- 結合 MICM（形態/免疫/細胞遺傳/分子）綜合定型
算例參考
- 方法：FAB 形態學分型：AML 依骨髓原始細胞比例與分化（M0 微分化、M1 未成熟、M2 粒單、M3 早幼粒(APL)、M4 粒單、M5 單核、M6 紅白、M7 巨核）；ALL 分 L1（小勻）、L2（大異）、L3（Burkitt 樣）。現代診斷以 MICM 為準：免疫分型定系別、染色體/融合基因（如 PML-RARA、AML1-ETO）定預後與靶向。
- 算例：例（AML：骨髓原始粒細胞 45%、Auer 小體陽性、t(15;17) 陽性）：FAB 歸 M3（急性早幼粒細胞白血病 APL），免疫/分子確認 PML-RARA 融合 → 屬高危但可治癒，首選全反式維甲酸(ATRA)+砷劑，禁忌單純化療誘發的分化綜合徵。
注意事項
本工具純前端執行，輸入內容不上傳伺服器；結果為按上述口徑得到的理論估算值。實際應用受裝置引數、測量條件與當地規範影響，請以裝置銘牌、檢測報告與現行標準為準，重大決策建議諮詢專業人士。
- FAB 還用嗎？
- FAB 仍是形態學溝通基礎，但 WHO/ICC 現行分類更強調遺傳學（如伴 RUNX1::RUNX1T1、PML-RARA 等）與分子標誌物；單憑形態易誤分，須 MICM 聯合。
- APL 為什麼特殊？
- M3/APL 因 t(15;17) 致 PML-RARA，對 ATRA+砷劑高度敏感且可治癒，但誘導期易發分化綜合徵與出血（DIC），處理與其他 AML 不同，須早期識別。