FAB 仍是形态学沟通基础，但 WHO/ICC 现行分类更强调遗传学（如伴 RUNX1::RUNX1T1、PML-RARA 等）与分子标志物；单凭形态易误分，须 MICM 联合。

APL 为什么特殊？

M3/APL 因 t(15;17) 致 PML-RARA，对 ATRA+砷剂高度敏感且可治愈，但诱导期易发分化综合征与出血（DIC），处理与其他 AML 不同，须早期识别。

白血病 FAB/MICM 分型参考器

📋 WHO 2022 急性白血病核心概念

MICM 分型体系

Morphology（形态学）：FAB分型、骨髓涂片细胞形态

Immunology（免疫学）：流式细胞术免疫表型（CD标记）

Cytogenetics（细胞遗传学）：染色体核型分析（G显带）

Molecular（分子生物学）：融合基因、基因突变检测

AML 常见细胞遗传学/分子异常

异常	FAB对应	预后
t(15;17) PML-RARA	M3	良好
t(8;21) RUNX1-RUNX1T1	M2	良好
inv(16)/t(16;16) CBFB-MYH11	M4Eo	良好
FLT3-ITD突变	各型	不良
NPM1突变（无FLT3-ITD）	各型	良好
CEBPA双突变	各型	良好
复杂核型/单体核型	各型	不良

📚 深度解析：白血病 FAB/MICM 分型参考器

💡 常见使用场景

AML 按 FAB 形态学（M0–M7）查典型指标与阈值
ALL 按 FAB（L1/L2/L3）结合免疫分型
结合 MICM（形态/免疫/细胞遗传/分子）综合定型

方法

FAB 形态学分型：AML 依骨髓原始细胞比例与分化（M0 微分化、M1 未成熟、M2 粒单、M3 早幼粒(APL)、M4 粒单、M5 单核、M6 红白、M7 巨核）；ALL 分 L1（小匀）、L2（大异）、L3（Burkitt 样）。现代诊断以 MICM 为准：免疫分型定系别、染色体/融合基因（如 PML-RARA、AML1-ETO）定预后与靶向。

算例

例（AML：骨髓原始粒细胞 45%、Auer 小体阳性、t(15;17) 阳性）：FAB 归 M3（急性早幼粒细胞白血病 APL），免疫/分子确认 PML-RARA 融合 → 属高危但可治愈，首选全反式维甲酸(ATRA)+砷剂，禁忌单纯化疗诱发的分化综合征。

❓ 常见问题（FAQ）

FAB 还用吗？: FAB 仍是形态学沟通基础，但 WHO/ICC 现行分类更强调遗传学（如伴 RUNX1::RUNX1T1、PML-RARA 等）与分子标志物；单凭形态易误分，须 MICM 联合。
APL 为什么特殊？: M3/APL 因 t(15;17) 致 PML-RARA，对 ATRA+砷剂高度敏感且可治愈，但诱导期易发分化综合征与出血（DIC），处理与其他 AML 不同，须早期识别。

📚 Leukemia Classification

📋 WHO 2022 急性白血病核心概念

MICM 分型体系

AML 常见细胞遗传学/分子异常

📚 深度解析：白血病 FAB/MICM 分型参考器

💡 常见使用场景

❓ 常见问题（FAQ）

📝工具简介

✨功能特点

🎯使用场景

白血病FAB/MICM分型参考器

📚 Leukemia Classification

📋 WHO 2022 急性白血病核心概念

MICM 分型体系

AML 常见细胞遗传学/分子异常

📚 深度解析：白血病 FAB/MICM 分型参考器

💡 常见使用场景

❓ 常见问题（FAQ）

🔗 相关工具

📝工具简介

✨功能特点

🎯使用场景