白血病 FAB/MICM 分型参考器 使用指南
按 FAB 形态学分型与 MICM（形态学、免疫学、细胞遗传、分子生物学）综合分型标准，查询急性髓系与淋系白血病的分型要点、典型指标与诊断阈值，供医生与医学生快速对照参考。
功能说明
按 FAB 形态学分型与 MICM（形态学、免疫学、细胞遗传、分子生物学）综合分型标准，查询急性髓系与淋系白血病的分型要点、典型指标与诊断阈值，供医生与医学生快速对照参考。
典型使用场景
- AML 按 FAB 形态学（M0–M7）查典型指标与阈值
- ALL 按 FAB（L1/L2/L3）结合免疫分型
- 结合 MICM（形态/免疫/细胞遗传/分子）综合定型
算例参考
- 方法：FAB 形态学分型：AML 依骨髓原始细胞比例与分化（M0 微分化、M1 未成熟、M2 粒单、M3 早幼粒(APL)、M4 粒单、M5 单核、M6 红白、M7 巨核）；ALL 分 L1（小匀）、L2（大异）、L3（Burkitt 样）。现代诊断以 MICM 为准：免疫分型定系别、染色体/融合基因（如 PML-RARA、AML1-ETO）定预后与靶向。
- 算例：例（AML：骨髓原始粒细胞 45%、Auer 小体阳性、t(15;17) 阳性）：FAB 归 M3（急性早幼粒细胞白血病 APL），免疫/分子确认 PML-RARA 融合 → 属高危但可治愈，首选全反式维甲酸(ATRA)+砷剂，禁忌单纯化疗诱发的分化综合征。
注意事项
本工具纯前端运行，输入内容不上传服务器；结果为按上述口径得到的理论估算值。实际应用受设备参数、测量条件与当地规范影响，请以设备铭牌、检测报告与现行标准为准，重大决策建议咨询专业人士。
- FAB 还用吗？
- FAB 仍是形态学沟通基础，但 WHO/ICC 现行分类更强调遗传学（如伴 RUNX1::RUNX1T1、PML-RARA 等）与分子标志物；单凭形态易误分，须 MICM 联合。
- APL 为什么特殊？
- M3/APL 因 t(15;17) 致 PML-RARA，对 ATRA+砷剂高度敏感且可治愈，但诱导期易发分化综合征与出血（DIC），处理与其他 AML 不同，须早期识别。