📚 深度解析：藥物誘導（ITP）風險評分

方法

DITP 加權：藥物類別（高4/中3/低2/其他1）、血小板下降幅度（≥80%→4、≥50%→3、≥30%→2、<30%→1）、時間窗（用藥 1–14 天→3）、恢復（停藥 1–7 天→3）、陽性臨床特徵加權；綜合百分比定高度/中度/低度可能。

算例

例（高風險藥物、PLT 180→15 即降 91.7%、起病第 5 天、停藥第 7 天恢復、無額外特徵）：類別 4 + 降幅 4 + 時間窗 3 + 恢復 3 + 特徵 0 = 14 分（滿分 14，100%）→「高度可能」，應立即永久停用該藥並記錄過敏史。

所有藥物都套這個評分嗎？: 肝素類不套此工具，須用 4Ts 評分單獨評估 HIT（肝素誘導血栓風險特殊，即便 PLT 不極低也可血栓）；其他藥物可用本加權法作因果初判。
下降幅度 ≥80% 為何權重最高？: 血小板短時間內驟降（尤其伴出血）最支援藥物破壞機制；緩慢小幅下降更可能源於基礎病或其他因素，故降幅是因果強度的核心線索之一。

📖關於「藥物誘導（ITP）風險評分」 ▼

藥物誘導免疫性血小板減少症（DITP）風險評估工具，基於藥物類別、血小板下降幅度、起病與恢復時間窗、臨床特徵等多維因素綜合評分，判斷藥物與血小板減少的因果關係。

Rater Risk 1