📋 ITP 出血风险分级
| 血小板(×10⁹/L) | 出血风险 | 管理策略 |
|---|
| ≥100 | 无风险 | 无需治疗，观察 |
| 50-100 | 低风险 | 观察，避免抗血小板药 |
| 30-50 | 低-中风险 | 多数观察，有出血倾向则治疗 |
| 10-30 | 中风险 | 根据出血表现决定治疗 |
| <10 | 高风险 | 需积极治疗，防严重出血 |
| <10+活动出血 | 极高风险 | 紧急治疗，住院 |
📊 ITP 治疗阶梯
- 一线：糖皮质激素(泼尼松1mg/kg/d × 2-4周，或地塞米松40mg/d×4d)、IVIG(紧急提升)
- 二线：TPO-RA(艾曲泊帕/阿伐曲泊帕/罗普司亭)、利妥昔单抗、脾切除
- 三线：免疫抑制剂(硫唑嘌呤/环磷酰胺/霉酚酸酯)、临床试验
提示：ITP为排除性诊断，需排除继发性血小板减少(感染/药物/自身免疫病/骨髓衰竭/脾亢)。Hp阳性患者根除治疗可能提高血小板。抗磷脂抗体阳性者需评估APS相关血小板减少。老年患者需警惕骨髓增生异常综合征(MDS)。TPO-RA是二线治疗的重要进展，起效快但需长期维持，注意监测肝功能和血栓风险。仅供临床参考。
📚 深度解析：血小板减少(ITP)与免疫评估器
💡 常见使用场景
- 在「血小板减少(ITP)与免疫评估器」场景先统一输入单位与口径，先做基准算例，再做边界场景核验，避免把结果误读为模型差异。
- 建议固定关键变量并逐步调整其余输入，观察输出变化方向，快速定位异常源。
- 常见场景：血小板减少(ITP)与免疫评估器
快速复核「血小板减少(ITP)与免疫评估器」
先运行工具默认示例，再做一组极限输入进行对照；如输出跳变明显，优先检查单位、阈值与是否按新版本口径切换。
❓ 常见问题（FAQ）
- 血小板减少(ITP)与免疫评估器 可直接用于正式报告吗？
- 适合用于快速核对和教学演示；正式报告建议补充数据来源、口径定义、边界条件与审核责任链。
- 值跳变或异常偏差怎么办？
- 先核查输入是否超出定义域、单位是否混用、以及参数是否按同一计算版本口径输入。