PNH 流式细胞术 (CD55/CD59) 检测器 使用指南
输入流式细胞术检测的 CD55、CD59 缺失细胞比例及荧光强度，评估 PNH 克隆大小（主要粒细胞与单核细胞群），结合临床表现解读阵发性睡眠性血红蛋白尿的克隆负荷与血栓风险。
功能说明
输入流式细胞术检测的 CD55、CD59 缺失细胞比例及荧光强度，评估 PNH 克隆大小（主要粒细胞与单核细胞群），结合临床表现解读阵发性睡眠性血红蛋白尿的克隆负荷与血栓风险。
典型使用场景
- 用 FLAER/粒细胞克隆大小评估 PNH 负荷（最可靠）
- 按克隆分级（亚临床<1 / 小 1–10 / 中 10–50 / 大>50）定治疗指征
- 结合血栓史、溶血、合并 AA 给警示
算例参考
- 方法：克隆分级：最大克隆（粒细胞系，FLAER 最灵敏）= I+II+III 型缺失细胞比例。<1% 亚临床、1–10% 小、10–50% 中、>50% 大。红细胞克隆受输血稀释常低估，以粒细胞系为准；大克隆血栓风险高，需筛查内脏静脉血栓。
- 算例：例（粒细胞 CD59 缺失=30%、其余为 0、有溶血）：最大克隆=30% → 中等克隆（10–50%），有溶血表现提示需监测 LDH 与铁代谢；若克隆>50% 且伴溶血/血栓史，考虑补体抑制剂（如依库珠单抗）。
注意事项
本工具纯前端运行，输入内容不上传服务器；结果为按上述口径得到的理论估算值。实际应用受设备参数、测量条件与当地规范影响，请以设备铭牌、检测报告与现行标准为准，重大决策建议咨询专业人士。
- FLAER 比 CD55/CD59 好在哪？
- FLAER（荧光标记气单胞菌溶素）直接结合 GPI 锚，不受输血稀释、灵敏度高，是检测粒细胞 PNH 克隆的金标准；传统 CD55/CD59 仍可辅助但易受红细胞输血影响。
- 亚临床克隆要治疗吗？
- 通常不需补体抑制，重点看是否合并再生障碍性贫血（AA/PNH 综合征），每 3–6 月复查流式监测克隆变化即可。