📚 深度解析：药物诱导（ITP）风险评分

方法

DITP 加权：药物类别（高4/中3/低2/其他1）、血小板下降幅度（≥80%→4、≥50%→3、≥30%→2、<30%→1）、时间窗（用药 1–14 天→3）、恢复（停药 1–7 天→3）、阳性临床特征加权；综合百分比定高度/中度/低度可能。

算例

例（高风险药物、PLT 180→15 即降 91.7%、起病第 5 天、停药第 7 天恢复、无额外特征）：类别 4 + 降幅 4 + 时间窗 3 + 恢复 3 + 特征 0 = 14 分（满分 14，100%）→「高度可能」，应立即永久停用该药并记录过敏史。

所有药物都套这个评分吗？: 肝素类不套此工具，须用 4Ts 评分单独评估 HIT（肝素诱导血栓风险特殊，即便 PLT 不极低也可血栓）；其他药物可用本加权法作因果初判。
下降幅度 ≥80% 为何权重最高？: 血小板短时间内骤降（尤其伴出血）最支持药物破坏机制；缓慢小幅下降更可能源于基础病或其他因素，故降幅是因果强度的核心线索之一。

📖关于「药物诱导（ITP）风险评分」 ▼

药物诱导免疫性血小板减少症（DITP）风险评估工具，基于药物类别、血小板下降幅度、起病与恢复时间窗、临床特征等多维因素综合评分，判断药物与血小板减少的因果关系。

💊 Rater Risk 1