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Pharmacokinetics

📐 工作原理與說明

Key formulas: (effectiveDose × ka) ÷ (vd × (ka - ke)) × (Math.exp(-ke × tmax) - Math.exp(-ka × tmax)); (F×Dose×Ka)÷(Vd×(Ka-Ke)) × (e^(-Ke×Tmax) - e^(-Ka×Tmax))
Math.log(ka ÷ ke) ÷ (ka - ke)

常用成分預設

給藥劑量 (mg)

生物利用度 F (%)

表觀分佈容積 Vd (L)

清除率 CL (L/h)

吸收速率常數 Ka (1/h)

給藥方式

給藥間隔 τ (h)

體重 (kg)

中藥有效成分藥代引數參考

成分	來源	F(%)	Vd(L/kg)	CL(L/h/kg)	T1/2(h)	Ka(1/h)

說明：以上資料來源於文獻報道的平均值，個體差異較大。Vd為表觀分佈容積，CL為血漿清除率，實際應用需結合個體化資料。

📚 深度解析：藥代引數（Cmax / T1/2）估算

💡 常見使用場景

口服一室模型 Cmax
半衰期與蓄積因子
穩態谷/峰濃度

口服給藥

劑量 500 mg、F=80%、Vd=50 L、CL=5 L/h、ka=1 h⁻¹、τ=12 h；Ke=5/50=0.1 h⁻¹，T1/2=0.693/0.1=6.93 h，AUC=400/5=80 mg·h/L。

蓄積因子

R=1/(1−e^(−Ke·τ))=1/(1−e^(−0.1×12))=1/(1−0.301)=1.43，多次給藥穩態峰約為首劑 1.43 倍。

❓ 常見問題（FAQ）

AUC 與途徑無關嗎？: 是，AUC=F·Dose/CL，與靜脈或口服無關，口服僅多一個生物利用度 F。
T1/2 受劑量影響嗎？: 一室線性動力學下 T1/2=0.693·Vd/CL，與劑量無關；非線性（飽和）時才會隨劑量變化。

⚠️ 使用說明與注意事項

本工具純前端執行，資料不會上傳到伺服器
建議在主流瀏覽器（Chrome/Safari/Firefox/Edge）中使用
計算結果僅供參考，請以實際應用場景為準

📖關於「藥代引數(Cmax/T1/2)估算器」 ▼

📝工具簡介

藥代引數Cmax/T1/2估算器 - 一房室模型估算中藥有效成分藥代動力學引數，含常見成分參考資料。。醫療專業工具，基於權威醫學標準，僅供參考。

✨功能特點

基於權威醫學標準
支援多種臨床引數
即時計算，結果即時顯示
醫療資料不上傳，保護隱私

🎯使用場景

臨床計算與評估輔助
醫學學習與考試備考
科研資料分析
健康監測參考

藥代引數(Cmax/T1/2)估算器