PGT(遺傳學篩查)指徵評估器

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🧬 PGT (Preimplantation Genetic Testing) Indication Assessor

Evaluate indications item by item to assess suitability for PGT-A, PGT-M, or PGT-SR, supporting reproductive-genetics screening decisions in ART.

胚胎植入前遺傳學檢測 PGT 指徵 = 女方高齡（不低於38 歲）+ 反覆自然流產（不低於3 次）+ 反覆種植失敗 + 男方因素 + 單基因病 + 染色體易位 + 既往非整倍體妊娠 + 家族史，任一陽性即建議 PGT。

選擇符合的情況（可多選）

📋 PGT 分類與適應證

型別適應證
PGT-A女方高齡、反覆種植失敗、反覆流產、嚴重男性因素
PGT-M已知單基因病(致病基因明確)：地貧、血友病、囊性纖維化等
PGT-SR染色體結構異常：平衡易位、羅氏易位、倒位

🔬 主要指徵閾值

  • 女方高齡：PGT-A 指徵閾值常以 ≥38 歲為參考
  • 反覆自然流產(RPL)：≥3 次不明原因流產
  • 反覆種植失敗(RIF)：≥3 次優質胚胎移植未臨床妊娠
  • 嚴重男性因素：嚴重少弱畸精症，非整倍體風險增加
  • 結構異常：夫婦一方染色體平衡易位/羅氏易位/倒位
提示：PGT 不能完全替代產前診斷，妊娠後仍建議行絨毛/羊水穿刺確認。PGT-M 需先構建家系單體型。僅供學習參考。

📚 深度解析：PGT 適應症篩查

💡 常見使用場景

  • PGT-A/PGT-M/PGT-SR 指徵判斷。
  • 高齡/反覆流產/染色體易位。
  • 遺傳諮詢前置評估。
年齡 39 + 反覆流產 3 次
高齡(≥38)且 RPL≥2 次 → 符合 PGT-A 指徵，建議行胚胎非整倍體篩查。
平衡易位攜帶
染色體易位 → PGT-SR 指徵，篩選正常/平衡胚胎降低流產。

❓ 常見問題（FAQ）

三種 PGT？
PGT-A 非整倍體、PGT-M 單基因病、PGT-SR 結構重排，按指徵選擇。
必須做嗎？
僅當存在明確指徵；需遺傳諮詢與倫理審批。
⚠️ 使用說明與注意事項

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📝工具簡介

PGT(遺傳學篩查)指徵評估器，依據高齡、反覆種植失敗、反覆流產、嚴重男性因素及遺傳病家族史等指徵評估PGT-A/PGT-M/PGT-SR適應證。。醫療專業工具，基於權威醫學標準，僅供參考。

✨功能特點

🎯使用場景

如何使用PGT 遺傳學篩查指徵評估器

  1. 在對應的輸入框或選項中填寫、選擇所需引數。
  2. 點選「計算」或「生成」按鈕執行。
  3. 在結果區檢視輸出，可複製結果或匯出使用。

引數說明

適用場景

工作與生活中的相關計算與查詢。

常見問題

PGT 遺傳學篩查指徵評估器是做什麼的？
依據指徵逐項評估是否適用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，輔助輔助生殖遺傳篩查決策。
如何使用PGT 遺傳學篩查指徵評估器？
在對應的輸入框或選項中填寫、選擇所需引數，點選「計算」或「生成」按鈕即可執行，結果會在結果區即時顯示，支援複製與匯出。
計算結果準確嗎？
本工具在你的本地瀏覽器中即時計算，不依賴伺服器；只要輸入的引數正確，結果即按對應的規則得出。涉及經驗估算的部分僅供參考，不作為正式依據。
PGT 遺傳學篩查指徵評估器適合哪些場景？
工作與生活中的相關計算與查詢。
使用本工具需要聯網或上傳資料嗎？
不需要。所有計算均在你的裝置本地完成，資料不會上傳到任何伺服器，可放心使用。