PGT 遺傳學篩查指徵評估器 使用指南
依據指徵逐項評估是否適用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，輔助輔助生殖遺傳篩查決策。
功能說明
依據指徵逐項評估是否適用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，輔助輔助生殖遺傳篩查決策。
典型使用場景
- PGT-A/PGT-M/PGT-SR 指徵判斷。
- 高齡/反覆流產/染色體易位。
- 遺傳諮詢前置評估。
算例參考
- 年齡 39 + 反覆流產 3 次：高齡(≥38)且 RPL≥2 次 → 符合 PGT-A 指徵，建議行胚胎非整倍體篩查。
- 平衡易位攜帶：染色體易位 → PGT-SR 指徵，篩選正常/平衡胚胎降低流產。
注意事項
本工具純前端執行，輸入內容不上傳伺服器；結果為按上述口徑得到的理論估算值。實際應用受裝置引數、測量條件與當地規範影響，請以裝置銘牌、檢測報告與現行標準為準，重大決策建議諮詢專業人士。
- 三種 PGT？
- PGT-A 非整倍體、PGT-M 單基因病、PGT-SR 結構重排，按指徵選擇。
- 必須做嗎？
- 僅當存在明確指徵；需遺傳諮詢與倫理審批。