📋 Down Syndrome Screening (AFP/free beta-hCG) Risk Calculator

Estimate Down syndrome risk from maternal age, weight, gestational age and the serum markers AFP and free beta-hCG.

風險值 = 背景風險(實齡/體重/孕周) × MoM 校正；MoM = 實測值 / 同實齡中位數（AFP、free β-hCG）

唐篩風險由實齡背景風險結合血清標誌物 MoM 值核算，輸出 1:N 的出生缺陷風險。

孕婦年齡（歲）

體重（kg）

孕周（周）

AFP MoM

free β-hCG MoM

💡 方法：年齡先驗風險 × AFP 似然比 × free β-hCG 似然比。高風險界值 1/270，低風險界值 1/1000。實際篩查請遵循實驗室與臨床規範。

⚠️ 使用說明與注意事項

📚 深度解析：唐氏症血清學風險分層（貝葉斯）

💡 常見使用場景

早/中孕血清學篩查（年齡+標誌物）計算胎兒唐氏風險。

對臨界風險孕婦解釋似然比與綜合風險含義。

決定是否進一步做無創 DNA 或羊水穿刺。

低風險示例

孕婦 30 歲、體重 60kg、孕 16 周、AFP 1.0 MoM、free β-hCG 1.5 MoM：年齡背景風險約 1/963，綜合似然比 ≈1.0， posterior ≈ 1/963，低於 1/1000 為低風險。

臨界風險示例

若 free β-hCG 升至 2.5 MoM（似然比升約 4），posterior ≈ 1/240，越過 1/270 截斷進入高風險，建議羊水穿刺或無創複核。

❓ 常見問題（FAQ）

風險 1/270 是什麼意思？

表示約 270 例同類孕婦中有 1 例受累胎兒，是傳統中孕篩查的高風險截斷值；≥1/270 判高風險，需進一步診斷性檢查。

血清學篩查能確診嗎？

不能，它只給出風險機率。確診需羊水穿刺（染色體核型）或絨毛取樣，無創 DNA 是高階篩查而非診斷。

📚 深度解析：唐氏症血清學風險分層（貝葉斯）