MDS IPSS-R 修訂版國際預後積分器 使用指南
IPSS-R 五引數：細胞遺傳學（極好0/好1/中等2/差3/極差4）、骨髓原始細胞（≤2→0、≤5→1、≤10→2、>10→4）、HGB（≥100→0、80–99→1、<80→2…
核心功能
- 初診 MDS 按 IPSS-R 五引數評估風險分層與治療策略
- 核型單獨計分（極好0/好1/中等2/差3/極差4）
- 結合中位生存與 AML 轉化時間溝通預後
適用場景
- 初診 MDS 按 IPSS-R 五引數評估風險分層與治療策略
- 核型單獨計分（極好0/好1/中等2/差3/極差4）
- 結合中位生存與 AML 轉化時間溝通預後
使用步驟
- 方法
- 算例
實用技巧
- 分層邊界（如 3.0、4.5）本身有統計連續性，鄰近臨界者預後相近；判讀應結合年齡、合併症、移植可行性綜合決策，而非唯分數
- 核型單獨計分（極好0/好1/中等2/差3/極差4）
- 結合中位生存與 AML 轉化時間溝通預後
常見問題
- IPSS-R 與 IPSS 區別？
- IPSS-R（2012）將細胞遺傳學分為 5 檔、原始細胞與血細胞減少細分更多層級，對預後分層更精細；IPSS 為舊版 3 檔。現多報 IPSS-R，並註明所用版本。
- 總分接近臨界怎麼判讀？
- 分層邊界（如 3.0、4.5）本身有統計連續性，鄰近臨界者預後相近；判讀應結合年齡、合併症、移植可行性綜合決策，而非唯分數。