📋 ITP 出血風險分級
| 血小板(×10⁹/L) | 出血風險 | 管理策略 |
|---|
| ≥100 | 無風險 | 無需治療，觀察 |
| 50-100 | 低風險 | 觀察，避免抗血小板藥 |
| 30-50 | 低-中風險 | 多數觀察，有出血傾向則治療 |
| 10-30 | 中風險 | 根據出血表現決定治療 |
| <10 | 高風險 | 需積極治療，防嚴重出血 |
| <10+活動出血 | 極高風險 | 緊急治療，住院 |
📊 ITP 治療階梯
- 一線：糖皮質激素(潑尼松1mg/kg/d × 2-4周，或地塞米松40mg/d×4d)、IVIG(緊急提升)
- 二線：TPO-RA(艾曲泊帕/阿伐曲泊帕/羅普司亭)、利妥昔單抗、脾切除
- 三線：免疫抑制劑(硫唑嘌呤/環磷酰胺/黴酚酸酯)、臨牀試驗
提示：ITP為排除性診斷，需排除繼發性血小板減少(感染/藥物/自身免疫病/骨髓衰竭/脾亢)。Hp陽性患者根除治療可能提高血小板。抗磷脂抗體陽性者需評估APS相關血小板減少。老年患者需警惕骨髓增生異常綜合徵(MDS)。TPO-RA是二線治療的重要進展，起效快但需長期維持，注意監測肝功能和血栓風險。僅供臨牀參考。
📚 深度解析：血小板減少(ITP)與免疫評估器
💡 常見使用場景
- 在「血小板減少(ITP)與免疫評估器」場景先統一輸入單位與口徑，先做基準算例，再做邊界場景核驗，避免把結果誤讀為模型差異。
- 建議固定關鍵變量並逐步調整其餘輸入，觀察輸出變化方向，快速定位異常源。
- 常見場景：血小板減少(ITP)與免疫評估器
快速複核「血小板減少(ITP)與免疫評估器」
先運行工具默認示例，再做一組極限輸入進行對照；如輸出跳變明顯，優先檢查單位、閾值與是否按新版本口徑切換。
❓ 常見問題（FAQ）
- 血小板減少(ITP)與免疫評估器 可直接用於正式報告嗎？
- 適合用於快速核對和教學演示；正式報告建議補充數據來源、口徑定義、邊界條件與審核責任鏈。
- 值跳變或異常偏差怎麼辦？
- 先核查輸入是否超出定義域、單位是否混用、以及參數是否按同一計算版本口徑輸入。