← ToolBox / 药代参数估算

Pharmacokinetics

📐 工作原理与说明

Key formulas: (effectiveDose × ka) ÷ (vd × (ka - ke)) × (Math.exp(-ke × tmax) - Math.exp(-ka × tmax)); (F×Dose×Ka)÷(Vd×(Ka-Ke)) × (e^(-Ke×Tmax) - e^(-Ka×Tmax))
Math.log(ka ÷ ke) ÷ (ka - ke)

常用成分预设

给药剂量 (mg)

生物利用度 F (%)

表观分布容积 Vd (L)

清除率 CL (L/h)

吸收速率常数 Ka (1/h)

给药方式

给药间隔 τ (h)

体重 (kg)

中药有效成分药代参数参考

成分	来源	F(%)	Vd(L/kg)	CL(L/h/kg)	T1/2(h)	Ka(1/h)

说明：以上数据来源于文献报道的平均值，个体差异较大。Vd为表观分布容积，CL为血浆清除率，实际应用需结合个体化数据。

📚 深度解析：药代参数（Cmax / T1/2）估算

💡 常见使用场景

口服一室模型 Cmax
半衰期与蓄积因子
稳态谷/峰浓度

口服给药

剂量 500 mg、F=80%、Vd=50 L、CL=5 L/h、ka=1 h⁻¹、τ=12 h；Ke=5/50=0.1 h⁻¹，T1/2=0.693/0.1=6.93 h，AUC=400/5=80 mg·h/L。

蓄积因子

R=1/(1−e^(−Ke·τ))=1/(1−e^(−0.1×12))=1/(1−0.301)=1.43，多次给药稳态峰约为首剂 1.43 倍。

❓ 常见问题（FAQ）

AUC 与途径无关吗？: 是，AUC=F·Dose/CL，与静脉或口服无关，口服仅多一个生物利用度 F。
T1/2 受剂量影响吗？: 一室线性动力学下 T1/2=0.693·Vd/CL，与剂量无关；非线性（饱和）时才会随剂量变化。

⚠️ 使用说明与注意事项

本工具纯前端运行，数据不会上传到服务器
建议在主流浏览器（Chrome/Safari/Firefox/Edge）中使用
计算结果仅供参考，请以实际应用场景为准

📖关于「药代参数(Cmax/T1/2)估算器」 ▼

📝工具简介

药代参数Cmax/T1/2估算器 - 一房室模型估算中药有效成分药代动力学参数，含常见成分参考数据。。医疗专业工具，基于权威医学标准，仅供参考。

✨功能特点

基于权威医学标准
支持多种临床参数
实时计算，结果即时显示
医疗数据不上传，保护隐私

🎯使用场景

临床计算与评估辅助
医学学习与考试备考
科研数据分析
健康监测参考

药代参数(Cmax/T1/2)估算器