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🏋️ Pharmacokinetics

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常用成分预设

给药剂量 (mg)

生物利用度 F (%)

表观分布容积 Vd (L)

清除率 CL (L/h)

吸收速率常数 Ka (1/h)

给药方式

给药间隔 τ (h)

体重 (kg)

成分	来源	F(%)	Vd(L/kg)	CL(L/h/kg)	T1/2(h)	Ka(1/h)

说明：以上数据来源于文献报道的平均值，个体差异较大。Vd为表观分布容积，CL为血浆清除率，实际应用需结合个体化数据。

📚 深度解析：药代参数（Cmax / T1/2）估算

口服给药

剂量 500 mg、F=80%、Vd=50 L、CL=5 L/h、ka=1 h⁻¹、τ=12 h；Ke=5/50=0.1 h⁻¹，T1/2=0.693/0.1=6.93 h，AUC=400/5=80 mg·h/L。

蓄积因子

R=1/(1−e^(−Ke·τ))=1/(1−e^(−0.1×12))=1/(1−0.301)=1.43，多次给药稳态峰约为首剂 1.43 倍。

⚠️ 使用说明与注意事项

📖关于「药代参数(Cmax/T1/2)估算器」 ▼

药代参数Cmax/T1/2估算器 - 一房室模型估算中药有效成分药代动力学参数，含常见成分参考数据。。医疗专业工具，基于权威医学标准，仅供参考。