药物诱导（ITP）风险评分 使用指南
药物诱导免疫性血小板减少症（DITP）风险评估，基于用药史与血小板动态变化判断因果关系
功能说明
药物诱导免疫性血小板减少症（DITP）风险评估，基于用药史与血小板动态变化判断因果关系
典型使用场景
- 血小板减少时按用药史与 PLT 动态评估 DITP 可能性
- 药物类别（肝素/奎宁/抗生素等）+ 下降幅度 + 时间窗 + 恢复模式 加权
- 高风险药物（肝素）改用 4Ts 单独评 HIT
算例参考
- 方法：DITP 加权：药物类别（高4/中3/低2/其他1）、血小板下降幅度（≥80%→4、≥50%→3、≥30%→2、<30%→1）、时间窗（用药 1–14 天→3）、恢复（停药 1–7 天→3）、阳性临床特征加权；综合百分比定高度/中度/低度可能。
- 算例：例（高风险药物、PLT 180→15 即降 91.7%、起病第 5 天、停药第 7 天恢复、无额外特征）：类别 4 + 降幅 4 + 时间窗 3 + 恢复 3 + 特征 0 = 14 分（满分 14，100%）→「高度可能」，应立即永久停用该药并记录过敏史。
注意事项
本工具纯前端运行，输入内容不上传服务器；结果为按上述口径得到的理论估算值。实际应用受设备参数、测量条件与当地规范影响，请以设备铭牌、检测报告与现行标准为准，重大决策建议咨询专业人士。
- 所有药物都套这个评分吗？
- 肝素类不套此工具，须用 4Ts 评分单独评估 HIT（肝素诱导血栓风险特殊，即便 PLT 不极低也可血栓）；其他药物可用本加权法作因果初判。
- 下降幅度 ≥80% 为何权重最高？
- 血小板短时间内骤降（尤其伴出血）最支持药物破坏机制；缓慢小幅下降更可能源于基础病或其他因素，故降幅是因果强度的核心线索之一。