唐筛（AFP/freeβ-hCG）风险计算 使用指南
基于年龄先验风险与 AFP、free β-hCG 的 MoM 值，采用似然比法估算唐氏综合征风险。
计算公式与原理
风险值 = 背景风险(实龄/体重/孕周) × MoM 校正；MoM = 实测值 / 同实龄中位数（AFP、free β-hCG）
唐筛风险由实龄背景风险结合血清标志物 MoM 值核算，输出 1:N 的出生缺陷风险。
使用步骤
- 填写「孕妇年龄（岁）」。
- 填写「体重（kg）」。
- 填写「孕周（周）」。
- 填写「AFP MoM」。
- 填写「free β-hCG MoM」。
- 结果区会即时更新；可一键复制结果用于记录或汇报。
典型使用场景
- 早/中孕血清学筛查（年龄+标志物）计算胎儿唐氏风险。
- 对临界风险孕妇解释似然比与综合风险含义。
- 决定是否进一步做无创 DNA 或羊水穿刺。
算例参考
- 低风险示例：孕妇 30 岁、体重 60kg、孕 16 周、AFP 1.0 MoM、free β-hCG 1.5 MoM：年龄背景风险约 1/963，综合似然比 ≈1.0， posterior ≈ 1/963，低于 1/1000 为低风险。
- 临界风险示例：若 free β-hCG 升至 2.5 MoM（似然比升约 4），posterior ≈ 1/240，越过 1/270 截断进入高风险，建议羊水穿刺或无创复核。
注意事项
本工具纯前端运行，输入内容不上传服务器；结果为按上述口径得到的理论估算值。实际应用受设备参数、测量条件与当地规范影响，请以设备铭牌、检测报告与现行标准为准，重大决策建议咨询专业人士。
- 风险 1/270 是什么意思？
- 表示约 270 例同类孕妇中有 1 例受累胎儿，是传统中孕筛查的高风险截断值；≥1/270 判高风险，需进一步诊断性检查。
- 血清学筛查能确诊吗？
- 不能，它只给出风险概率。确诊需羊水穿刺（染色体核型）或绒毛取样，无创 DNA 是高级筛查而非诊断。