凝血酶生成(TG)曲線分析

Generator Analysis

Generator Analysis - online utility on ToolBox.

📐 工作原理與說明
凝血酶生成曲線按熒光底物法測得引數:滯後時間(Lag time)、凝血酶峰值(Peak)、達峰時間(ttPeak)與內源性凝血酶潛力(ETP,即曲線下面積);ETP = Σ 各時點凝血酶濃度 × 取樣時間間隔;曲線由組織因子觸發血漿後熒光強度反推生成並歸一化校正。

📚 深度解析:凝血酶生成(TG)曲線分析

💡 常見使用場景

  • 輸入 TGA 引數(Lag time、Peak、ttPeak、ETP、Start Tail),評估整體止血表型
  • 高凝/血栓傾向看 Peak 與 ETP 是否升高;出血傾向看是否降低
  • 血友病可據 TGA 個體化調整因子替代,評估凝血酶生成是否達標
方法
凝血酶生成試驗(TGA)關鍵引數:Lag time(凝血酶啟動延遲,正常約 1–5 min)、Peak(凝血酶爆發峰值,正常約 100–400 nM)、ttPeak(達峰時間,約 4–10 min)、ETP(內生凝血酶潛力,正常約 800–1800 nM·min)、Start Tail(尾部起始,反映抗凝滅活)。整體以四項聯合判讀,單看一項易誤判。
算例
例(Lag=3 min、Peak=180 nM、ttPeak=6.5 min、ETP=1200 nM·min):四項均落正常範圍 → 凝血功能平衡。對照一例 Peak=450 nM、ETP=2000 nM·min → Peak 與 ETP 升高 → 高凝/血栓傾向,需結合 D-二聚體與抗凝蛋白評估。

❓ 常見問題(FAQ)

TGA 和常規凝血試驗有何不同?
常規 PT/APTT 只看啟動相,TGA 反映從啟動到峰再到滅活的全程凝血酶生成量(ETP),對高凝態與因子替代後的「是否夠」更敏感,但標準化與參考區間因試劑/儀器差異大。
Peak 與 ETP 哪個更關鍵?
Peak 反映瞬時爆發強度(與血栓更相關),ETP 反映總生成量(與止血充分性更相關);血友病替代治療常追求 ETP/Peak 達正常下限以上,但目標值依中心與方案而異。
⚠️ 使用說明與注意事項
📖關於「凝血酶生成(TG)曲線分析」 ▼

📝工具簡介

凝血酶生成(TG)曲線分析。免費線上工具,純前端處理,資料不上傳,保護隱私安全。

✨功能特點

🎯使用場景