PGT 遗传学筛查指征评估器 使用指南
依据指征逐项评估是否适用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，辅助辅助生殖遗传筛查决策。
功能说明
依据指征逐项评估是否适用 PGT-A、PGT-M 或 PGT-SR，辅助辅助生殖遗传筛查决策。
典型使用场景
- PGT-A/PGT-M/PGT-SR 指征判断。
- 高龄/反复流产/染色体易位。
- 遗传咨询前置评估。
算例参考
- 年龄 39 + 反复流产 3 次：高龄(≥38)且 RPL≥2 次 → 符合 PGT-A 指征，建议行胚胎非整倍体筛查。
- 平衡易位携带：染色体易位 → PGT-SR 指征，筛选正常/平衡胚胎降低流产。
注意事项
本工具纯前端运行，输入内容不上传服务器；结果为按上述口径得到的理论估算值。实际应用受设备参数、测量条件与当地规范影响，请以设备铭牌、检测报告与现行标准为准，重大决策建议咨询专业人士。
- 三种 PGT？
- PGT-A 非整倍体、PGT-M 单基因病、PGT-SR 结构重排，按指征选择。
- 必须做吗？
- 仅当存在明确指征；需遗传咨询与伦理审批。